Vedligeholdelse af familiemedlemmet med Alzheimers sygdom, hvordan kan vi undgå at blive overvældet af situationen?
Foreningen af en familie er for evigt. Selv om det kan antages, at i det øjeblik, hvor et barn bliver voksen, slutter dette forhold, og i nogle tilfælde er det sådan, i andre strækker båndet hele livet. Faktisk er der situationer, hvor omsorgspersonens rolle ændres, og det er barnet, der ender med at tage ansvaret for deres forældre som følge af et alvorligt sundhedsproblem som f.eks. Alzheimers.
En opgave, som selv om det er gjort med stor fornøjelse, kan blive mættet givet det ansvar, der er involveret i omsorg for en ældre person under disse omstændigheder. Af denne grund er enheder som f.eks Pasqual Maragall Foundation tilbyde en række tips til de ansvarlige for de syge af Alzheimers og undgå at situationen slutter at mætte dem.
Caregiver syndromet
Som forklaret af dette fundament i Spanien bor 90% af Alzheimers patienter med et familiemedlem, som bliver deres primære omsorgsperson. Dem, der tager sig af disse patienter, dedikerer nogle 15 timer dagligt til disse arbejder. En tid, der vokser som den avancerede sygdom, slutter alt dette engagement til at gøre individets styrker svækket
Denne situation er omtalt som caregiver overload syndrome eller "burned out" caregiver syndrom. Dette begreb henviser til tilstanden af udmattelse, både følelsesmæssigt og fysisk, oplevet af mennesker, der bruger en stor del af deres tid på at passe på en afhængig person. Til dette skal vi føje den følelsesmæssige forværring af at føle, hvordan den person med Alzheimer går væk.
De vigtigste symptomer på caregiver overload syndrom er:
- Vedvarende træthed
- Søvnproblemer
- Reducere eller opgive hobbyer
- Uinteresseret i levende nye oplevelser
- Høj irritabilitet
- Smerter eller ubehag uden at have nogen tilsyneladende helbredsproblemer
- Social isolation
- Høje niveauer af angst eller stress
Facing burned caregiver syndrom
Specialisterne i dette fundament anbefaler dem, der beslutter at tage sig af deres familiemedlem med Alzheimers, som først og fremmest kender sygdom grundigt. For dette er intet bedre end at tale med specialister, der behandler den berørte person for at vide, hvad der venter dem foran. Det er også vigtigt at finde støtte fra både familiemedlemmerne selv og andre i denne situation.
Faktisk er det støttegrupper De positionerer sig som et af de bedste værktøjer til at håndtere en slægtes sygdom og tage ansvar for dem. Disse er nogle af dens fordele:
- De tillader godt at kende sygdommen og dens udvikling gennem andre menneskers erfaringer og acceptere virkeligheden i hvert øjeblik
- Forstå de symptomer og adfærdsmæssige ændringer, de genererer i de berørte
- Lær hvordan du kommunikerer med de syge
- Kendskab til at finde mellemrum for sig selv og at tage sig af resten af familien
- De tilbyder et rum, hvor du kan slappe af og tage sig af din egen fysiske og mentale sundhed
- Del erfaringer og følelser med andre omsorgspersoner
Damián Montero